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Les formules d’assurance chien Santévet remboursent de 60% à 100% de vos frais vétérinaires en cas de maladies et d’accidents et jusqu’à 150€/an de frais de prévention pour votre animal.
La formule chien Optimal rembourse également jusqu’à 200€/an de frais d’alimentation thérapeutique prescrite par le vétérinaire.
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Dysplasie de la hanche et du coude
Cardiomyopathie dilatée
Entropion, ectropion
Syndrome dilatation-torsion d’estomac
Cancers
Intoxications aux médicaments
Traumatismes liés à l’activité physique
Dysplasie du coude
Troubles digestifs
Allergies, otites
Maladies vectorielles (piroplasmose, leishmaniose)
Le Border Collie est prédisposé à la dysplasie de la hanche, une malformation articulaire qui peut entraîner des douleurs, une boiterie progressive et une diminution de la mobilité. Les premiers signes se manifestent souvent par une réticence à courir, à sauter ou à se lever après le repos. Le diagnostic repose sur des radiographies. Selon la gravité de l’atteinte, le traitement peut inclure des anti-inflammatoires, de la physiothérapie ou une intervention chirurgicale.
Le Border Collie peut également développer une dysplasie du coude, une affection qui touche les membres antérieurs et provoque douleurs, raideur et boiterie. Le diagnostic est confirmé par des examens d’imagerie médicale. Le traitement vise à soulager l’inflammation et à préserver la mobilité du chien sur le long terme.
L’arthrose est fréquemment observée chez les Border Collies vieillissants ou atteints de dysplasie articulaire. Cette maladie dégénérative provoque une raideur progressive, des douleurs et une baisse de l’activité physique. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et les radiographies. La prise en charge associe généralement contrôle du poids, activité adaptée, compléments articulaires et médicaments antidouleur.
Le Border Collie peut développer une cataracte, une maladie caractérisée par une opacification progressive du cristallin. Les signes les plus courants sont une diminution de la vision et un voile blanchâtre visible dans l’œil. Le diagnostic est réalisé par le vétérinaire lors d’un examen ophtalmologique. Dans certains cas, une intervention chirurgicale permet de restaurer la vision.
Cette affection correspond à une production insuffisante de larmes, entraînant une irritation chronique de l’œil. Les symptômes incluent des yeux rouges, des sécrétions épaisses et des clignements fréquents. Le diagnostic repose sur des tests ophtalmologiques spécifiques. Le traitement nécessite généralement l’administration régulière de collyres afin de préserver la surface oculaire.
L’anomalie de l’œil du Colley est l’une des maladies génétiques les plus connues chez le Border Collie. Cette affection touche le développement de certaines structures de l’œil et peut provoquer une baisse de la vision, voire une cécité dans les formes sévères. Le diagnostic repose sur des examens ophtalmologiques et des tests génétiques. Aucun traitement curatif n’existe, d’où l’importance du dépistage précoce.
Le Border Collie présente une prédisposition à l’épilepsie idiopathique, une maladie neurologique à composante héréditaire. Elle se manifeste par des crises convulsives d’intensité variable pouvant apparaître entre l’âge d’un et cinq ans. Le diagnostic nécessite un bilan neurologique complet afin d’écarter d’autres causes possibles. Même si la maladie ne se guérit pas, un traitement médical adapté permet généralement de réduire la fréquence des crises et d’assurer une bonne qualité de vie.
fLe Border Collie peut être sujet à la dermatite atopique, une maladie allergique chronique de la peau. Elle se traduit généralement par des démangeaisons, des rougeurs, des otites récurrentes ou un léchage excessif des pattes. Le diagnostic repose sur un bilandermatologique complet. Le traitement associe soins cutanés, gestion des allergènes et médicaments destinés à contrôler l’inflammation.
Certains Border Collies peuvent être porteurs d’une mutation génétique appelée MDR1, qui les rend particulièrement sensibles à certains médicaments antiparasitaires ou vétérinaires. Cette anomalie ne provoque pas de symptômes au quotidien, mais peut entraîner des réactions graves en cas d’administration de molécules incompatibles. Un test génétique permet de dépister cette particularité et d’adapterles traitements tout au long de la vie du chien.
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A – F